COCA-COLA PAGO 550.000 DOLARES A THE GLOBAL ENERGY

Según 'The Denver Post', Coca Cola pagó 550.000 dólares directamente al profesor de la Universidad de Colorado, experto en nutrición y líder de una organización dedicada a la lucha contra la obesidad James Hill antes de la fundación del colectivo.

El dinero destinado a The Global Energy Balance Network (GEBN) servía para pagar,

"honorarios, viajes, actividades educativas y la investigación sobre el control de peso", declaró al diario una fuente anónima de Coca Cola.

A principios de mes, la revista 'Fortune' informó de que el GEBN se disolvió debido a la polémica generada por las revelaciones de que el gigante de refrescos había donado un millón de dólares en fondos para la fundación de esta organización.

Luis Toro, director de la organización sin ánimo de lucro Colorado Ethics Watch, sostiene que estos pagos son una gran "bandera roja" para infringir una ley estatal que restringe la financiación corporativa a empleados públicos.

LA QUIMIOTERAPIA DEl CÁNCER MATA

 

 El cáncer es la segunda causa de muerte en España: en concreto, durante el año 2015, en nuestro país murieron 111.381 personas por los diferentes tipos de cánceres. La mayor parte de ellas recibieron quimioterapia durante sus últimos meses de vida. ¿Vivieron más o mejor? ¿Murieron mejor? Pues va a ser que no pero seguid leyendo.

De esas 111.381 personas unas 40.000 recibieron al menos una vez al mes una sesión de quimioterapia durante los últimos seis meses de vida y 28.000 fueron tratados así hasta el último mes. Casi todas las personas pensamos que se hace así por el bien de esos enfermos y enfermas, que se actúa con “evidencia científica”, es decir, que hay pruebas de que es lo mejor que se puede hacer por ellas desde el punto de vista médico. Quien no haya pasado por esto con algo un familiar o ser querido que levante la mano ¿verdad?

¿Aumenta la supervivencia de los pacientes con cáncer avanzado tratarles con quimioterapia? ¿Mejora su calidad de vida? Cabe preguntarse.

¿Al menos fallecen mejor (con tratamiento paliativo, sin intervenciones agresivas, en el lugar deseado) con dicho tratamiento? Damos por hecho que sí, que por eso se hace pero sorpresa: la respuesta a estas tres preguntas es negativa.

Las pruebas científicas señalan que los pacientes con cáncer avanzado que utilizan quimioterapia no viven más, tienen peor calidad de vida y muertes más dolorosas e intervenidas que los enfermos en lo que se opta por tratamientos paliativos o de soporte.

¿Viven más tiempo los pacientes con cáncer avanzado tratados con quimioterapia que los que optan por tratamientos de soporte? En marzo de 2017 se ha publicado la primera revisión sistemática que compara los resultados agregados. Las conclusiones no dejan lugar a dudas:

Los resultados demostraron que los tratamientos activos contra el cáncer no mejoran la supervivencia global de los enfermos con una expectativa de vida de menos de seis meses en comparación con los pacientes que optan por tratamientos de soporte”.

¿Viven con más calidad los pacientes con cáncer avanzado tratados con quimioterapia que los que optan por tratamientos de soporte? Las conclusiones del enlace que os pongo arriba, de la prestigiosas revista British Medical Journal (BMJ) lo niegan:

El tratamiento activo con quimioterapia se asocia con peores indicadores de calidad de vida, por una incidencia significativamente mayor de fatiga, náuseas/vómitos, mucositis, neuropatía de grado III/IV, anemia, leucopenia, neutropenia y mialgias, que los enfermos que optan por terapias de soporte”.

Una revisión sistemática es el trabajo de mayor valor desde el punto de vista científico pues consiste en revisar toda la literatura científica sobre un asunto concreto y resumir sus conclusiones para extraer otras con mayor fuerza. Bueno pues resulta que lo publicado por BMJ hace poco ya había sido anunciado en los mismos términos a finales del año 2016 por otra de las revistas de referencia para la comunidad médica, el Journal of American Medical Association (JAMA). se había publicado otra revisión que corrobora estos datos:

Aunque la quimioterapia paliativa se utiliza para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer en estadio final, su uso no la mejoró en pacientes con una situación funcional mala y la empeoró en los que la tenían buena. La calidad de vida en pacientes con cáncer en etapa terminal no mejora y puede ser perjudicada por el uso de quimioterapia cerca de la muerte, incluso en pacientes con buen estado funcional”.

¿Mueren mejor los pacientes con cáncer avanzado tratados con quimioterapia que los que optan por tratamientos de soporte?

Un trabajo publicado también en el BMJ que comparaba la toma de decisiones al final de la vida de dos grupos de enfermos con cáncer avanzado, uno con quimioterapia y otro con tratamiento de soporte concluía que, además de no existir diferencias en la supervivencia, en el grupo tratado con quimioterapia se incrementaba enormemente el riesgo de sufrir muertes dolorosas (trece veces menos probabilidades de tener cuidados paliativos en la última semana de vida y seis veces más probabilidades de morir en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) además de tres veces más probabilidades de morir en el hospital y diez menos probabilidades de morir en casa).

Como argumentan los médicos de No Gracias -que trabajan por la ética y la transparencia-:

"La quimioterapia en pacientes con cáncer avanzado y un pronóstico de menos de seis meses de vida no solo no ayuda a los enfermos sino que podría estar haciéndoles daño”.

Por trasladar estos datos a cifras, en España hasta 40.000 personas fallecen cada año en situaciones que suponen un alto riesgo de sufrimiento evitable; el 10% de todos los fallecidos en España por cualquier causa. Parece un serio problema de salud pública.

Si además consideramos que los tratamientos quimioterápicos son extremadamente caros [y añado que sometidos a una gran especulación financiera por sus fabricantes] estamos hablando de que reducir la utilización de quimioterápicos en enfermos con cáncer avanzado y aumentar su acceso a tratamientos de soporte es una de las oportunidades de mejora con más impacto en términos de calidad, seguridad y eficiencia que pueden abordarse dentro del sistema de salud”, concluyen.

Huelga hacer cualquier tipo de comentario ¿que no? Menos mal que la Organización Médica Colegial (OMC), que reúne a todos los colegios de médicos de España, ha creado un Observatorio contra la pseudociencias, pseudoterapias, intrusismo y sectas sanitarias (os lo cuento en Un Observatorio contra los medicamentos y productos sanitarios que matan). Como supongo que ya estarán trabajando contra la pseudoterapia de la “quimio” ¡estamos salvados!

ANDREAS KALCKER SALUD PROHIBIDA MMS LA CURA DEL CANCER

El MMS consta -Clorito Sódico (NaClO2) y un ácido débil (ácido cítrico, ...) -- que cuando se juntan producen un gas llamado Dióxido de Cloro (CLO2); para finalmente, después del proceso purificador, convertirse en agua (H2O) y sal común (Cloruro Sódico). Este gas (CLO2) es el que genera el potente efecto desinfectante interior, que mata a todos los agentes patógenos anaeróbicos que se encuentran en el cuerpo; pero discriminando las células y bacterias sanas que tenemos. Y esto lo hace por el diferencial del PH corporal.
Nuestro organismo en estado sano tiene un PH general neutro de 7 a 7,3. Cuando estamos enfermos graves, nuestro PH puede bajar de 7. Es en ese medio ácido que proliferan todos los patógenos y sustancias tóxicas que nos enferman. Según sus defensores, el Dióxido de Cloro es selectivo en su inmenso poder destructor: solo acaba con los microorganismos por debajo de un PH de 7. De esta manera se preservan nuestras células sanas, el sistema inmunológico se potencia y finalmente la mayoría de las enfermedades de origen bacterial, parasitario o vírico desaparecen. la combinación de:Clorito de Sodio al 28% y ácido cítrico al 35 %, forman dióxido de cloro. Efectivo contra: virus, bacterias, hongos, parásitos y células cancerígenas.
LA VERDAD SECUESTRADA". TODO SOBRE EL MILAGROSO MMS (Dióxido de cloro) CONTRA LA MALARIA Y OTRAS ENFERMEDADES. Las estrategias del poder oculto para impedir su difusión. y el proyecto conjunto llevado a cabo con la Cruz Roja Andreas Klalcker nos presentará un nuevo descubrimiento médico acerca de la utilización del dióxido de cloro con posibilidades curativas mas allá de la imaginación convencional. Sus efectos beneficiosos se descubrieron por casualidad y ahora están siendo estudiados por médicos y científicos. Estos efectos abarcan desde la cura de la malaria a la de múltiples enfermedades, incluidos algunos tipos de cáncer. ANDREAS LUDWIG KALCKER Doctor en Biofísica, aunque las palabras que mejor le definen son las de investigador y científico. Miembro fundador de la ONG Earth Help Project, con sede en Berlín, Alemania. Su objetivo es ayudar al Tercer Mundo en temas de energía alternativa, agua potable y salud. Trabajó, en los años 90, en el Centro de Nuevas Tecnologías de Barcelona (Cerdanyola) y posteriormente fue miembro del Instituto de Investigación Exobiológico de Barcelona. Ha dado conferencias para los médicos cirujanos plásticos de Cataluña y en la Universidad Erasmus de Medicina, en Bruselas, entre otras. Es autor de "CDS LA SALUD ES POSIBLE" Libro CDS La salud es posible Tras el hito curativo del MMS, llega el CDS, un gran paso adelante en el ámbito de la salud, una solución increible para ayudar al cuerpo a prevenir y superar desde los más leves hasta los más graves problemas de salud.

EL GENOMA DE UN MINÚSCULO GUSANO ASEXUAL SE SECUENCIADO

El genoma de Diploscapter pachys, un minúsculo gusano redondeado, se ha secuenciado por primera vez.

Esta pequeña criatura es bastante especial - se reproduce asexualmente (por lo que sus descendientes son clones) y pertenece a una especie que se originó hace 18 millones de años. Minúsculo y transparente, forma uno de los más antiguos linajes conocidos de animales asexuales.

El estudio, realizado por científicos de la Universidad de Nueva York y la Universidad de Duke, y publicado en Current Biology, es extremadamente interesante ya que arroja luz sobre cómo las especies asexuales pueden adaptarse a los cambios en el medio ambiente y sobrevivir a las mutaciones deletéreas en su ADN. Más sorprendentemente, el gusano tiene sólo un solo par de cromosomas.

"Los científicos han estado tratando de entender cómo algunos animales pueden sobrevivir durante millones de años sin sexo porque una abstinencia tan estricta ya largo plazo es muy rara en el mundo animal", dijo David Fitch, coautor del estudio en un comunicado. "Este fenómeno es significativo en la comprensión de la genética evolutiva porque va en contra de la idea ampliamente aceptada de que la reproducción sexual es necesaria para eliminar las mutaciones deletéreas y para adaptarse a un entorno cambiante".

Los parientes vivos más cercanos del gusano tienen entre cinco y siete pares de cromosomas y se reproducen sexualmente. Tener un único cromosoma es bastante raro en el reino animal y sólo dos otras especies tienen esta configuración genética - una hormiga y un parásito lombriz.

Secuenciación El único cromosoma de Pachys demostró que esta característica es clave para su supervivencia. La especie ha fusionado sus seis cromosomas en uno solo para que su ADN no se recombine durante la meiosis, lo que garantiza una alta diversidad genética. Meiosis es el proceso que forma el esperma y las células del huevo.

"Así, el misterio de su longevidad parece estar ampliamente resuelto: D. pachys supera las desventajas de la reproducción asexual manteniendo la variación genética, y con ella, la complementación", aclaró el profesor Fitch. "Irónicamente, esto se logra asegurándose de que no hay recombinación entre las copias del gen. Si hubo, las diferencias entre las copias de los genes podrían perderse. De hecho, D. pachys se ha librado de varios de los genes necesarios para fabricar la maquinaria de recombinación que existe en los organismos sexuales ".

Este pequeño animal resistente, sólo un tercio de un milímetro (0.01 pulgadas) de tamaño, muestra que siempre y cuando usted tiene buenos genes para empezar, puede soportar mucho.

LA PRIVACION DEL SUEÑO ES UN EFICAZ ANTIDEPRESIVO

Para aquellos que sufren de depresión clínica, podría haber una fuente inesperada de consuelo.

Mientras que la privación de sueño a largo plazo y el insomnio crónico pueden dañar su salud mental y emocional, en el corto plazo, la evidencia sugiere, ir sin dormir puede ayudar.

Estudios anteriores desde la década de 1970 han observado una correlación entre la reducción del sueño REM y la mejora de los síntomas de depresión. Un estudio de 2002 encontró que una noche entera de la privación del sueño dio lugar a una mejora en 40-60 por ciento de pacientes, al igual que otro en 2010.

Un estudio de 2013 trató de encontrar el mecanismo, vinculando el efecto a un tipo de célula cerebral que libera una proteína importante para el sueño.

Ahora un metaanálisis de 66 estudios independientes realizados entre 1974 y 2016 ha encontrado que la privación del sueño reduce rápidamente los síntomas de depresión en aproximadamente la mitad de los pacientes, al menos cuando se realiza en entornos controlados de pacientes hospitalizados.

No sólo este metanálisis, el primero sobre el tema, refina el porcentaje, sino que ayuda a reducir el número de pacientes que podrían obtener alivio de la privación del sueño.

"Más de 30 años después del descubrimiento de los efectos antidepresivos de la privación del sueño, todavía no tenemos una comprensión efectiva de la eficacia del tratamiento y la forma de lograr los mejores resultados clínicos", dice el investigador Philip Gehrman de la Universidad de Pensilvania .

"Nuestro análisis indica con precisión cuán efectiva es la privación del sueño y en qué poblaciones debe administrarse".

Los 66 estudios incluidos en el metanálisis llevaron a cabo la privación experimental del sueño, informaron el porcentaje de la muestra que respondió a la privación del sueño, proporcionaron una definición a priori de la respuesta antidepresiva y no combinaron la privación del sueño con otras terapias.

También hubo diferentes tipos de privación del sueño representados, incluyendo total y parcial, así como a corto y largo plazo.

El equipo descubrió que la privación parcial del sueño, en la que el paciente sólo se le permitía dormir durante 3-4 horas durante una noche seguida de vigilia durante 20-21 horas, era tan eficaz para reducir los síntomas de depresión como la privación total del sueño durante 36 horas .

La tasa de respuesta global fue del 45 por ciento para los estudios con un grupo control y del 50 por ciento para los estudios sin grupo control.

"Estos estudios en nuestro análisis muestran que la privación del sueño es eficaz para muchas poblaciones", dice la investigadora principal Elaine Boland del Centro Médico Corporal Michael J. Crescenz VA.

"Independientemente de cómo se cuantificó la respuesta, cómo se administró la privación del sueño o el tipo de depresión que experimentó el sujeto, encontramos una tasa de respuesta casi equivalente".

Que hay una correlación entre la privación de sueño y una mejora en los síntomas no significa que puede reemplazar otros tratamientos, sin embargo. Varios estudios han encontrado que el efecto sólo dura mientras el paciente permanece despierto después de la privación de sueño para un 80 por ciento o más de los encuestados.

Por otra parte, los investigadores aún no saben por qué la privación del sueño parece dar lugar a una rápida y significativa disminución de los síntomas de la depresión.

"Estos hallazgos apoyan un efecto significativo de la privación del sueño y sugieren la necesidad de futuros estudios sobre la naturaleza fenotípica de la respuesta antidepresiva a la privación del sueño, sobre los mecanismos neurobiológicos de acción y sobre los moderadores de la respuesta al tratamiento de privación del sueño en la depresión" escribió en el periódico.

UN CHIP QUE AYUDA A DETECTAR LAS CÉLULAS DEL CÁNCER AGRESIVO

Laberinto-como chip ayuda a detectar las células de cáncer agresivo

Es difícil detectar las células cancerosas - sólo una de cada mil millones de células sanguíneas son cancerosas. ¿Cómo aislarlos para saber el problema que alguien está enfrentando y eventualmente tratarlo? Al dibujar el tipo de laberintos que disfrutó como un niño, al parecer.

Los investigadores han desarrollado un chip microfluídico que utiliza un laberinto circular para separar las células cancerosas del resto de su torrente sanguíneo y detectar las células tipo tallo que propagarán agresivamente ese cáncer. En última instancia, es un uso creativo de la física. Las curvas tienden a empujar las células cancerosas más grandes hacia delante (las células regulares más pequeñas se aferran a las paredes), mientras que las esquinas mezclan las cosas y ponen los glóbulos blancos en una posición ideal.

Y lo más importante, es mucho más rápido que los métodos convencionales, que utilizan marcadores y trampas para unir gradualmente las células cancerosas. La sangre fluye rápidamente, por lo que sólo espera minutos para identificar el cáncer. Y si necesita mejores resultados que los que obtuvo la primera vez, sólo tiene que agregar otro chip.

La técnica podría ser la clave para una nueva ola de tratamientos contra el cáncer. Si puede distinguir a las células de cáncer agresivo, tendrá una mejor idea de cómo tratar el cáncer en cuestión. En un ensayo en curso sobre el cáncer de mama, por ejemplo, demostrará si el bloqueo de una molécula de señalización inmunológica podría reducir el número de células cancerosas tipo tallo. Esto no necesariamente conducirá a las curaciones para los cánceres obstinados, pero podría ofrecer esperanza en las situaciones donde un cáncer sería de otra manera imposible parar.

LOS GENES DE CRISP EL RESULTADO DE TASAS DE NATALIDAD MAS EXITOSAS

Los embriones humanos modificados genéticamente ofrecen nuevos conocimientos sobre las primeras etapas del desarrollo y podrían reducir el riesgo de aborto espontáneo al inicio del embarazo.

En un nuevo estudio, los investigadores del instituto británico Francis Crick utilizaron CRISPR Cas9 para bloquear un gen (conocido como OCT4) en embriones humanos. Al detener su funcionamiento, los investigadores vieron que ya no produce su proteína resultante (también llamado OCT4). Como resultado, los embriones humanos dejaron de adherirse o crecer suficientemente. Sus hallazgos, publicados en la revista Nature, ilustran la importancia del gen en el desarrollo humano.

Por lo general, este tipo de estudio se lleva a cabo en ratones, que son más fáciles de encontrar y llevar menos consideraciones éticas. Pero, en este caso, los científicos eliminaron el gen en 41 embriones humanos donados por parejas que habían sido sometidas a fertilización in vitro (FIV). Los investigadores afirman que el interruptor les permitió resaltar las diferencias clave entre el papel de OCT4 en los modelos humanos y de ratón. El equipo espera que sus hallazgos puedan ayudar a los científicos a entender mejor por qué algunas mujeres sufren más abortos espontáneos que otras. Además, el estudio también podría aumentar la tasa de éxito de los procedimientos de FIV.

Esta no es la primera vez que los científicos han utilizado embriones humanos. A principios de este año, un equipo de investigadores de Oregon se convirtió en el primero en utilizar la tecnología CRISPR para cortar los genes que causan enfermedades hereditarias en los seres humanos. Antes de eso, los científicos en China utilizaron la técnica para reparar un gen que puede causar un desorden sanguíneo fatal.

El nuevo estudio está siendo aclamado como un primer paso convincente. "Nos sorprendió ver cuán crucial es este gen para el desarrollo del embrión humano, pero tenemos que continuar nuestro trabajo para confirmar su papel", dijo a CNN Norah Fogarty, del Instituto Francis Crick. "Otros métodos de investigación, incluyendo estudios en ratones, sugirieron un papel más tardío y más específico para OCT4, por lo que nuestros resultados destacan la necesidad de la investigación con embriones humanos".

LA GENÉTICA LIGADA AL ALZHEIMER TRIPLE AMENAZA

Un factor de riesgo genético para la enfermedad de Alzheimer es un doble, hacer que triple, whammy.

Además de acelerar el desarrollo de placas cerebrales asociadas con el Alzheimer, una variante genética conocida como APOE4 también hace que los enredos de tau - otra firma de la enfermedad - empeore, informan los investigadores en línea el 20 de septiembre en Nature. La proteína APOE4 también aumenta la inflamación cerebral que mata las células cerebrales, ha descubierto el neurocientífico David Holtzman, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

"Este artículo es un tour de force", dice Robert Vassar, neurocientífico de la Facultad de Medicina Feinberg de Northwestern University en Chicago. "Es un estudio seminal que va a ser un hito en el campo" de la investigación de Alzheimer, predice Vassar.

Durante más de 20 años, los investigadores han sabido que las personas que llevan la versión E4 del gen APOE están en mayor riesgo de desarrollar Alzheimer. Una versión del gen llamado APOE3 no tiene ningún efecto sobre el riesgo de Alzheimer, mientras que la versión APOE2 protege contra la enfermedad. Detalles moleculares de cómo la proteína APOE, que ayuda a eliminar el colesterol del cuerpo, afecta a las células cerebrales no se entiende.

Pero Holtzman y otros investigadores demostraron previamente que las placas de la proteína beta amiloide se acumulan más rápidamente en los cerebros de los portadores de APOE4 (SN: 7/30/11, p.9). Tener placas A-beta no es suficiente para causar la enfermedad, dice Holtzman. También se requieren enredos de otra proteína llamada tau. Una vez que los enredos tau se acumulan, las células cerebrales comienzan a morir y las personas desarrollan demencia. En una serie de nuevos experimentos, Holtzman y colegas muestran ahora, por primera vez, que también hay un vínculo entre APOE4 y tau enredos.

En un experimento, ratones que no tenían A-beta en sus cerebros desarrollaron más tau enredos si llevaban la versión humana de APOE4 que si tuvieran el gen APOE3 humano, encontraron Holtzman y colegas. Este hallazgo indica APOE4 afecta tau independientemente de A-beta.

Cerebros de las personas que murieron de varias enfermedades causadas por tau enredado tenía más células muertas y dañadas si la gente llevaba APOE4. Los investigadores también rastrearon 592 personas que tenían bajos niveles de A-beta en su líquido cefalorraquídeo - una pista de que las placas se han formado en el cerebro - y que mostraron síntomas de la enfermedad de Alzheimer. En un período de cinco a 10 años, la enfermedad progresó un 14 por ciento más rápido en personas con una copia de APOE4 y un 23 por ciento más rápido en personas con dos copias que en personas que no tenían esa versión del gen, encontraron los investigadores. Se supone que los síntomas de empeoramiento se deben a una acumulación más rápida de enredos de tau en los portadores de APOE4.

APOE4 también parece hacer que la enfermedad de Alzheimer empeore al causar inflamación, hallaron los investigadores. Dos clases de células de cerebro glial de ratón, microglia y astrocytes, haciendo diferentes versiones de la proteína APOE se hicieron crecer con células nerviosas cerebrales, o neuronas, que producen formas de tau que causan enfermedades. Las neuronas de ratón cultivadas con glia que no producía APOE crecieron bien, aunque estaban haciendo tau anormal. Pero las neuronas cultivadas con glia que producía APOE4 a menudo morían. APOE4 provocó respuestas inflamatorias en los astrocitos y microglia normalmente amigables, llevando a esas células a matar neuronas, descubrieron los investigadores. Dicha inflamación puede empeorar la degeneración cerebral.

Los datos que vinculan el gen APOE4 a los enredos tau y la inflamación cerebral es "súper apretado", dice el neurobiólogo molecular Sangram Sisodia de la Universidad de Chicago. Sin embargo, los detalles moleculares detrás de cómo la proteína APOE4 causa esos efectos siguen siendo vexingly ausente, dice. Se necesita mucho más trabajo para descubrir con qué moléculas APOE4 interactúa, para que los investigadores puedan idear formas de contrarrestar sus efectos negativos en el cerebro.

Cualquier terapia que disminuya o elimine el APOE4 necesitará limitarse al cerebro, porque la proteína es necesaria en el resto del cuerpo para mantener niveles saludables de colesterol, dice Vassar. "Usted no quiere dar a una persona enfermedad cardíaca para curar la enfermedad de Alzheimer."

UN PACIENTE VEGETATIVO RESPONDE A LA TERAPIA

Un hombre en Francia ha recuperado cierto grado de conciencia después de estar en estado vegetativo durante 15 años.

Los doctores trataron a un niño de 35 años, herido en un accidente automovilístico, con una terapia experimental que implicaba implantar un estimulador de nervio en su pecho.

Dentro de un mes, podía responder a simples instrucciones, volteando la cabeza y siguiendo un objeto con los ojos.

Los expertos dicen que los resultados son potencialmente muy emocionantes, pero necesitan repetirse.

La estimulación del nervio vagal (VNS) puede no funcionar tan eficazmente en pacientes con diferentes patrones de daño cerebral.

Pero Angela Sirigu, del Instituto de Ciencias Cognitivas Marc Jeannerod, en Lyon, dijo que había escogido a un paciente realmente difícil para probar el tratamiento.

El nervio vago conecta el cerebro a muchas partes del cuerpo y ayuda a controlar las funciones automáticas o subconscientes, incluyendo el estado de alerta y la vigilia.



Después de un mes de estimulación del nervio vagal, la madre del paciente informó que tenía una mejor capacidad para mantenerse despierto al escuchar a su terapeuta leyendo un libro.

Y las exploraciones cerebrales reflejaron esta mejora, informa la revista Current Biology.

También comenzó a responder a la "amenaza".

Por ejemplo, cuando la cabeza del médico de repente se acercó al rostro del paciente, reaccionó con sorpresa, abriendo los ojos.

La Sra. Sirigu dijo: "La plasticidad cerebral y la reparación del cerebro todavía son posibles incluso cuando la esperanza parece haber desaparecido.

"Después de este informe de caso, debemos considerar la posibilidad de ensayar poblaciones más grandes de pacientes.

"Este tratamiento puede ser importante para los pacientes mínimamente conscientes, dándoles más posibilidades de comunicarse con el mundo externo".

El Dr. Vladimir Litvak, del Wellcome Center for Human Neuroimaging, del Instituto de Neurología de la University College de Londres, dijo: "Esto podría ser una nueva ventaja interesante, pero sugeriría ser cauteloso acerca de estos resultados hasta que se reproduzcan en más pacientes.

"Es difícil saber, basándose en un solo caso, la probabilidad de que este tratamiento funcione en la población general de pacientes".

Estado vegetativo

* Un estado vegetativo es cuando una persona está despierta sin signos de conciencia; pueden abrirse los ojos, despertarse y dormirse a intervalos regulares y tener reflejos básicos; también pueden regular su latido cardíaco y respirar sin ayuda

* Una persona en un estado vegetativo no muestra ninguna respuesta significativa, tal como seguir un objeto con sus ojos o responder a voces; tampoco muestran signos de experimentar emociones

* Un estado vegetativo continuo o persistente es cuando esto ocurre durante más de cuatro semanas

* Un estado vegetativo permanente se define como más de seis meses si es causado por una lesión cerebral no traumática, o más de 12 meses si es causado por una lesión cerebral traumática, como un golpe en la cabeza

* Si una persona está en un estado vegetativo permanente, la recuperación es extremadamente improbable pero no imposible

CIRUGÍA QUÍMICA REALIZADO EN EMBRIONES HUMANOS

Precisa "cirugía química" se ha realizado en embriones humanos para eliminar la enfermedad en un mundo primero, investigadores chinos han dicho a la BBC.

El equipo de la Universidad Sun Yat-sen utilizó una técnica denominada edición básica para corregir un solo error de las tres mil millones de "letras" de nuestro código genético.

Alteraron los embriones hechos en laboratorio para eliminar la beta-talasemia de la enfermedad, que no se implantaron.

El equipo dice que el enfoque puede un día tratar una serie de enfermedades hereditarias.

La edición de bases altera los bloques fundamentales del ADN: las cuatro bases adenina, citosina, guanina y timina.
Son comúnmente conocidos por sus letras respectivas, A, C, G y T.

Todas las instrucciones para construir y ejecutar el cuerpo humano están codificadas en combinaciones de esas cuatro bases.

La beta-talasemia potencialmente potencialmente mortal para el trastorno sanguíneo es causada por un cambio en una única base del código genético, conocida como mutación puntual.

El equipo de China lo editó de nuevo.



Escanearon el ADN para el error y luego convirtieron un G en un A, corrigiendo la falla.

Junjiu Huang, uno de los investigadores, dijo al sitio web de BBC News: "Somos los primeros en demostrar la viabilidad de curar enfermedades genéticas en embriones humanos por el sistema de editor de bases".

Dijo que su estudio abre nuevas vías para tratar a los pacientes y evitar que los bebés nazcan con beta-talasemia "e incluso otras enfermedades hereditarias".

Los experimentos se realizaron en tejidos tomados de un paciente con el trastorno sanguíneo y en embriones humanos hechos mediante clonación.

Revolución genética

Edición de base es un avance en una forma de edición de genes conocido como Crispr, que ya está revolucionando la ciencia.

Crispr rompe el ADN. Cuando el cuerpo intenta reparar la ruptura, desactiva un conjunto de instrucciones llamado un gen. También es una oportunidad para insertar nueva información genética.

Base de edición de obras en las bases de ADN a sí mismos para convertir uno en otro.

El profesor David Liu, pionero en la edición de bases en la Universidad de Harvard, describe el enfoque como "cirugía química".

Él dice que la técnica es más eficiente y tiene menos efectos secundarios indeseados que Crispr.

Le dijo a la BBC: "Cerca de dos tercios de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas con la enfermedad son mutaciones puntuales.

"Así que la edición básica tiene el potencial de corregir directamente, o reproducir con fines de investigación, muchas [mutaciones] patógenas".

El grupo de investigación de la Universidad Sun Yat-sen en Guangzhou llegó a los titulares antes cuando fueron los primeros en usar Crispr en embriones humanos.

El profesor Robin Lovell-Badge, del Instituto Francis Crick de Londres, describió parte de su último estudio como "ingenioso".

Pero también cuestionó por qué no hicieron más investigación en animales antes de saltar a embriones humanos y dijo que las reglas sobre la investigación con embriones en otros países habrían sido "más exigentes".

El estudio, publicado en Protein and Cell, es el último ejemplo de la creciente capacidad de los científicos para manipular el ADN humano.

Está provocando un profundo debate ético y social sobre lo que es y no es aceptable en los esfuerzos para prevenir la enfermedad.

Prof Lovell-Badge dijo que estos enfoques son poco probables de ser utilizados clínicamente en el corto plazo.

"Habría que haber mucho más debate, cubriendo la ética, y cómo estos enfoques deberían ser regulados.

"Y en muchos países, incluido China, es necesario contar con mecanismos más sólidos para la regulación, la supervisión y el seguimiento a largo plazo".

FUNDACION MIT BILL GATES ESTA DESARROLLANDO MICROPARTICULAS EN VACUNAS PARA BEBES

Un nuevo descubrimiento podría revolucionar la forma en que se administran las vacunas infantiles, ya que los ingenieros del MIT han inventado una forma de administrar dosis múltiples de una vacuna o fármaco durante un período de tiempo prolongado con una sola inyección.

El procedimiento implica la invención de una,
"nuevo método de fabricación tridimensional que puede generar un nuevo tipo de partícula que contiene fármacos que podría permitir que múltiples dosis de un fármaco o una vacuna se entreguen durante un período prolongado de tiempo", según MIT News.




Esta nueva técnica de fabricación, denominada SEAL (Stamped Assembly of Polymer Layers), crea micropartículas tridimensionales que se asemejan a pequeñas tazas de café que pueden rellenarse con vacunas o fármacos, que se sellan con una tapa.

Las "tazas", hechas de un polímero biocompatible aprobado por la FDA, pueden diseñarse para degradarse en momentos específicos, derramando el contenido.
"Estamos muy entusiasmados con este trabajo porque, por primera vez, podemos crear una librería de diminutas partículas de vacuna encapsuladas, cada una programada para liberarse en un tiempo preciso y predecible, para que la gente pueda recibir una inyección que, efecto, tendría boosters múltiples ya incorporados en él.

Esto podría tener un impacto significativo en los pacientes de todo el mundo, especialmente en el mundo en desarrollo donde el cumplimiento del paciente es particularmente pobre ", dijo Robert Langer, un destacado químico y biológico del Instituto David H. Koch del MIT, en un comunicado.

"La técnica de SEAL podría proporcionar una nueva plataforma que puede crear casi cualquier objeto pequeño y lleno con casi cualquier material, lo que podría proporcionar oportunidades sin precedentes en la fabricación en medicina y otras áreas", agregó Langer.

Y aunque no hay duda de que esta es una clara revolución en la bioingeniería, con numerosas aplicaciones, muchas personas probablemente se cuidarán de dar a su bebé recién nacido o un bebé un tiempo liberado mega-dosis de vacunas debido al riesgo potencial de complicaciones fueron el contenedor de transporte los múltiples multiplicadores fallan o se degradan a una velocidad no programada.

Los autores principales de la investigación, que fue publicado en Science el 14 de septiembre, son Langer, y Ana Jaklenec, una investigadora científica en el Instituto Koch del MIT para la Investigación Integrativa del Cáncer.

Según un informe de MIT News:
El laboratorio de Langer comenzó a trabajar en las nuevas partículas de suministro de fármacos como parte de un proyecto financiado por la Fundación Bill y Melinda Gates, que buscaba una forma de administrar múltiples dosis de una vacuna durante un período de tiempo específico con una sola inyección.

Eso podría permitir que los bebés de países en desarrollo, que quizá no vean a un médico muy a menudo, reciban una inyección después del parto que les entregaría todas las vacunas que necesitarían durante los primeros uno o dos años de vida.
En efecto, una cápsula con una dosis masiva de vacuna se insertaría en un bebé para liberarse en el tiempo debido a la degradación programada del compuesto que encerraba la vacuna.

En ensayos con ratones, las micropartículas se liberaron con éxito en ráfagas a los nueve, 20 y 41 días después de la inyección.

Los investigadores utilizaron la ovoalbúmina, una proteína que se encuentra en las claras de huevo que se utiliza a menudo para estimular una respuesta inmune, para comprobar si las partículas conservan su efectividad dentro de las diminutas "tazas".

Los ratones mostraron una respuesta inmune fuerte nueve, 20 y 41 días después de la inyección inicial - lo que sugiere que la técnica era viable.

Jaklenec dice que no ha habido ensayos clínicos en seres humanos todavía, y que no hay ninguno planeado para el próximo año.

Según el informe del MIT News:
Los investigadores también han diseñado partículas que pueden degradarse y liberarse cientos de días después de la inyección.

Un desafío al desarrollo de vacunas a largo plazo basadas en tales partículas, aseguran los investigadores, es asegurarse de que el fármaco encapsulado o la vacuna permanezca estable a temperatura corporal durante un largo período antes de ser liberado.

Ahora están probando estas partículas de suministro con una variedad de fármacos, incluyendo vacunas existentes, tales como la vacuna inactivada contra la polio, y nuevas vacunas aún en desarrollo.

También están trabajando en estrategias para estabilizar las vacunas.
Debido al financiamiento de proyectos de Langer proveniente de la Fundación Bill y Melinda Gates, es probable que haya fuertes repulsiones internacionales -especialmente en la India- donde siete niños murieron durante las pruebas clínicas de las vacunas contra el VPH en niños en casas de huéspedes estatales para los pobres cuyos padres eran analfabetos y no sabían lo que estaban firmando, de acuerdo con una demanda que se presentó ante la Corte Suprema de la India.

Un informe mordaz en The Economic Times de la India informa sobre el fraude y los escándalos que rodean la incursión del imperio de la vacuna de Gates en la India.

El artículo titulado Controversial Vaccine Studies - ¿Por qué Bill & Melinda Gates Foundation Under Fire de los críticos en India ?, establece el caso que fue antes de la Corte Suprema de la India en relación con la muerte de siete niñas y cientos de lesiones que ocurrieron durante la clínica ensayos de vacunas contra el VPH.
Los ensayos se llevaron a cabo utilizando miles de niñas entre 9 y 15 - miles de los cuales vivían en pensiones estatales para familias empobrecidas - la mayoría de los cuales, y sus padres, desconocían qué tipo de ensayo clínico se estaba llevando a cabo.

Según el Economic Times de la India informe:
Un comité permanente sobre salud y bienestar familiar que investigó las irregularidades relacionadas con los estudios de observación en la India presentó su informe hace un año, el 30 de agosto.

El comité encontró que el consentimiento para llevar a cabo estos estudios, en muchos casos, se tomó de los guardias del albergue, que era una violación flagrante de las normas.

En muchos otros casos, las impresiones de las huellas dactilares de sus padres pobres y analfabetos estaban debidamente fijadas en el formulario de consentimiento.

Los niños tampoco tenían idea de la naturaleza de la enfermedad o de la vacuna. Las autoridades competentes no pudieron proporcionar los formularios de consentimiento necesarios para los niños vacunados en un gran número de casos.

El comité dijo que era,
"profundamente conmocionado al encontrar que en Andhra Pradesh fuera de los 9.543 [consentimiento] formularios, 1.948 formularios tienen impresiones de pulgar, mientras que los guardias del albergue han firmado 2.763 formularios.

En Gujarat, de los 6.217 formularios 3.944 tienen impresiones en el pulgar y 5.454 firmas o portadas huellas de guardianes.

Los datos revelaron que un gran número de padres o tutores son analfabetos y ni siquiera pueden escribir en sus idiomas locales, Telugu o Gujarati ".
Cuando Langer dice en un comunicado,
"Esto podría tener un impacto significativo en los pacientes de todo el mundo, especialmente en el mundo en desarrollo, donde el cumplimiento del paciente es particularmente pobre", tiene casi ciertamente un significado diferente a los de la India de lo que está tratando de transmitir.
¿Permitiría que su bebé recién nacido se inyectara con estas mega-dosis liberadas de micropartículas vacunales?

PASTILLAS MAS FUERTE QUE LA COCAINA

Las benzodiazepinas

(sustancias populares como el Ativan, el Xanax o el Valium)

son muy peligrosas cuando son tomadas

por largos períodos de tiempo

y combinadas con otras sustancias

Las benzodiazepinas son una clase de drogas psiquiátricas muy utilizadas para tratar fundamentalmente la ansiedad, aunque también se usan para otras enfermedades mentales.

Entre los nombres más conocidos de estos fármacos se encuentran,

• Valium
• Xanax
• Ativan

Un estudio (The Impact of Benzodiazepine Use on Mortality Among Polysubstance Users in Vancouver, Canada) realizado por investigadores de la Universidad de Vancouver notó que los índices de mortalidad de estos fármacos son superiores a la heroína y la cocaína.

Los investigadores establecen que el consumo crónico de estas sustancias representa más peligro que consumir dichas drogas ilegales.

En Estados Unidos, el uso de drogas psiquiátricas causa 50% más muertes que la heroína.

El doctor Keith Ahamad señala que si bien existe mucha investigación sobre los peligros de sustancias como la cocaína o la heroína, no ocurre lo mismo con las benzodiazepinas.

En un estudio realizado con 2 mil 802 usuarios de drogas, tomando los años de 1996 a 2013, se notó que cuando estos usuarios usaban benzodiazepinas la probabilidad de muerte subía 1.86 veces.

Un segundo estudio (Benzodiazepine Use and Hepatitis C Seroconversion in a Cohort of Persons who Inject Drugs) investigó la relación entre el uso de estos fármacos y la infección de hepatitis C.

Los resultados mostraron una probabilidad 1.67 veces más alta de infección cuando se consumía estos medicamentos, muchos de los cuales se utilizan sin ser recetados médicamente.

La combinación de benzodiazepinas y analgésicos opioides, alcohol u otras drogas es sumamente peligrosa y llega a ser letal.

Ahamad mantiene que no hay mucha evidencia médica que sustente que las personas deberían estar utilizando estos medicamentos de manera crónica. Sin embargo, debe mencionarse que algunos de estos medicamentos pueden ser muy útiles para tratar casos agudos - pero el uso crónico representa peligrosos efectos secundarios o efectos de abstinencia.

Recientemente surgió alarma por el caso del suicidio del cantante Chris Cornell, quien, según su esposa, estaba tomando uno de estos medicamentos (Ativan), lo cual, según ella, fue lo que causó su suicidio.

Es importante mencionar que si un individuo ha tomado benzodiazepinas por un período medio o largo no debe dejarlas de manera súbita, ya que esto es peligroso debido a que en su abstinencia suelen surgir pensamientos suicidas y demás efectos.

Se recomienda discutir con un médico la posibilidad de encontrar un tratamiento sustituto.

MAS ALLÁ DEL PLACEBO

El efecto placebo es citado con mayor frecuencia durante los debates sobre el poder de la conexión mente-cuerpo, pero hay una gran cantidad de otros datos que también fortalece el argumento.

Por ejemplo, se han realizado estudios que investigan la influencia de la intención de A en el estado fisiológico de B - un proceso conocido como "intención remota."

Examinan aún más la influencia de la atención de A en el estado fisiológico de B mientras que A mira a B por un enlace de vídeo de 1 manera, llamado "mirar fijamente a distancia."

Por último, pero no menos importante, ellos estudian la influencia de la intención de A en el comportamiento de B, lo que se conoce como "ayudando a distancia."

Los efectos de las interacciones mentales distantes se miden utilizando la actividad galvánica, el ritmo cardíaco, el pulso del volumen sanguíneo y la actividad electrocortical (actividad electrodérmica EEG, ritmo cardíaco, pulso de volumen de sangre, oxigenación de la sangre del cerebro - RM - y electrogastrograma - EGG).

Estos estudios han dado resultados notables que desde entonces se han repetido exitosamente en los laboratorios de todo el mundo. De hecho hacen alusión a la posibilidad de que la atención mental de otra persona podría tener algún tipo de efecto fisiológico sobre otra persona.

Para obtener más información de esto, se puede leer la publicación titulada "Distant Healing Intention Therapies - An Overview of the Scientific Evidence."

Si nuestros pensamientos e intenciones en realidad pueden afectar los sistemas físicos, imagínense lo que nuestros propios pensamientos e intenciones podrían hacer para nosotros.

Si lo miramos desde una perspectiva cuántica mecánica, los factores asociados con la conciencia (medición, observación, atención) de hecho han influido en los sistemas físicos, por lo que todas las figuras pioneras y destacadas en este campo de conciencia son consideradas fundamentales, donde la materia es vista como un derivado de la conciencia.

Luego, tenemos estudios publicados en revistas revisadas por pares que hacen incluso más afirmaciones sorprendentes.

Un estudio publicado en el Diario Estadounidense de la medicina china, como se ve en la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, por ejemplo, demostró que las mujeres con habilidades especiales han sido y son capaces de acelerar la germinación de semillas específicas para los propósitos de desarrollar unas semillas más robustas.

A medida que el estudio "Seeds induced to germinate rapidly by mentally projected 'qi energy' are apparently genetically altered" dice lo siguiente:

Chulin Sun es una mujer con poderes excepcionales (Shen y Sun, 1996, 1998; Sun, 1998).

Un miembro del Instituto de Investigación Chino de Ciencias Somáticas, ella es un practicante de Waiqi. Waiqi, que es un tipo de Qigong que enseña al practicante a llevar la energía Qi de la medicina tradicional china bajo el control de la mente.

Chulin Sun puede inducir semillas de plantas para crecer brotes y raíces de varios cm de largo en el plazo de 20 min utilizando la energía Qi proyectada mentalmente (Fig. 1). 

Esto ha sido demostrado en más de 180 ocasiones diferentes en las universidades, así como las instituciones científicas y de investigación en China (incluyendo Taiwán y Hong Kong), así como otros países (por ejemplo, Japón, Tailandia, Malasia, etc.) (Ge et al., 1998; Qin et al, 1998;.. Lee et al, 1999).

Nosotros tomamos parte en y repetimos los experimentos de germinación Qi siete veces, y cinco de ellos tuvieron éxito (Ge et al., 1998).

Este notable efecto sobre el desarrollo de la semilla ha llamado la atención generalizada (Tompkins y Bird, 1973; Lee, 1998), pero los mecanismos biológicos que subyacen a este fenómeno son desconocidos.

Los ejemplos son innumerables, dejando claro que la conexión mente-cuerpo definitivamente merece más atención cuando se trata de medicina convencional e intervenciones terapéuticas.

VITAMINA B17 CURA CANCER

Albaricoques creciendo en un árbol.
Vía: igor.stevanovic - Shutterstock

La frase "Que la comida sea tu medicina y la medicina sea tu alimento" no podía golpear con más fuerza, especialmente cuando se trata de la presente discusión relacionada con el cáncer y el estado actual de la nutrición y la salud.

Yo entiendo que aventurarse en esta discusión puede ser delicado, debido al hecho de que sólo hemos permitido que los médicos nos dicten los casos presentes, las curas aceptables y las noticias de tratamientos sobre el cáncer, mientras que el ciudadano común y sin un título de médico ha sucumbido a lo mismo y al hecho de que se despiertan un día y descubren que (nosotros) tenemos cáncer en una forma u otra.

Como nutricionista siento que es mi deber abrir la discusión a todos los presentes, hablar de sanación a través de la nutrición no se ha hecho ilegal (todavía).

Yo inequívocamente soy de la creencia de que muchos tipos de cáncer se pueden curar con elementos alimenticios y de la tierra, así como la curación de muchos otros tipos de enfermedades que existen por ahí hoy en día.

Lo que quiero es quitarles la idea que yo les estoy animando a abandonar su tratamiento presente o de su oncólogo, si usted actualmente está luchando contra el cáncer.

Aún con esto, sin embargo, siento que es importante resaltar uno de las más grandes encubrimientos en la historia del tratamiento del cáncer que está relacionado con un muy poco conocido (al mayor público) remedio contra el cáncer y del tratamiento conocido como Laetrile, que también se conoce como vitamina B17.

Una de las fuentes más concentradas de vitamina B17 se puede encontrar en la semilla de la fruta que muchos de nosotros hemos dado por sentado: el albaricoque. La semilla real se encuentra por debajo de la dura boca del albaricoque.

El agente anti-cáncer real encontrado en la vitamina B17 Laetrile es conocido como la amígdala.

La Vitamina B17 Destruye las Células del Cáncer

Está Prohibida por la FDA

Via : NaturesFirstPath.com

Pregunta:

"Si la vitamina B17 es tan poderosa y útil hacia la eliminación del cáncer, entonces ¿por qué no es prescrita por los médicos modernos como un tratamiento?"

Simple respuesta:

"Un control para el cáncer es conocido, y proviene de la naturaleza, pero no está ampliamente a disposición del público, ya que no puede ser patentado, y por lo tanto no es comercialmente atractivo para la industria farmacéutica."

G. Edward Griffin

Así que una vez más la vida de muchos es mantenida como rehén a costa de las patentes, de determinados ingresos del médico y una posible reducción considerable de los centros de quimioterapia. Eso reduciría reducir las ganancias de la industria farmacéutica.

Lo que hace tan poderosa a la vitamina B17 es el hecho de que se compone de glucosa y cianuro de hidrógeno.

La forma en que activamente destruye las células cancerosas es por la glucosa 'inyectándose' a sí misma en la célula cancerosa. Luego, el cianuro y benzaldahyde de la glucosa crean un veneno dirigido directamente a matar la célula cancerosa.

Esta forma natural de quimioterapia era (y sigue siendo) objeto de polémica. Muchos profesionales médicos afirman que la vitamina B17 es tóxica. Bueno, la última vez que lo comprobé, el tener cáncer (en cualquier forma) es tóxico en sí mismo y causa diariamente la muerte.

La vitamina B17 es tóxica únicamente para las células del cáncer y para un gobierno corrupto.

Así es que desde aquí entra en escena el encubrimiento

A pesar de que no fue aprobado para el tratamiento por la FDA, médicos como John A. Richardson M.D. comenzaron a usarlo "ilegalmente" para tratar a los pacientes en su clínica en San Francisco, y estaba funcionando notablemente mejor que los tratamientos ortodoxos.

Su éxito con laetrilo es documentado en Historias de Casos con Laetrile - La Experiencia Clínica del Cáncer de Richardson por John A. Richardson MD y Patricia Griffin Irving, R.N.

Sin embargo, el equipo fue más tarde obligado a restarle importancia a los beneficios generales del B-7 cuando fue mantenido en contra de los tratamientos convencionales para el cáncer.

La FDA luego atacó duramente al Laetrile. La FDA considera que el Laetrile es una forma no autorizada de tratamiento e "ilegal" de administrar para un profesional, por lo tanto no se puede comprar Laetrile en los EE.UU., aunque se puede comprar B17/amigdalina en forma de suplemento.

Usted también puede recoger la semilla del albaricoque y consumirla a su discreción, ya sea como un agente anti-cáncer o incluso en medio de la lucha contra el cáncer (según lo informado por aquellos que derrotaron el cáncer utilizando B17).

Un corte de albaricoque en el medio para exponer su núcleo.

Las semillas se encuentran en el interior del núcleo.

Vía: Anna Kucherova | Shutterstock

"¿Qué pasaría si todos en el mundo comieran correctamente

... y además de esto supieran acerca de los efectos curativos de la B-17?"

Esta pregunta no la podrían responder, estoy seguro, muchos de los que atacan los beneficios documentados de B17.

Indignado por el encubrimiento de la B17 por la FDA y la AMA, por un período de 5 años entre 1972 y 1977 Sloan-Kettering llevó a cabo estudios sobre los beneficios contra el cáncer del B17, en los que se concluyó que:

1. El Laetrile inhibía el crecimiento de tumores.
2. Detenía la propagación (metástasis) del cáncer en ratones.
3. Aliviaba el dolor relacionado con el cáncer.
4. Actuaba como preventivo del cáncer.
5. Mejoraba la salud general del paciente con cáncer.

A uno de los investigadores en ese panel, el Dr. Kanematsu Sugiura se le preguntó:

"¿Se apegaría usted a su creencia de que el laetrile detiene la propagación del cáncer?"

Él respondió famosamente,

"Sí, me apego a eso".

Pero luego Sloan-Kettering salió y disparó a uno de sus portavoces sobre el tema, Ralph Moss para reportar sobre los resultados. Esta conducta tipo pasiva-agresiva cuando se trata de remedios naturales para el cáncer sólo perjudica al público en general.

Pero si bien una cosa es escuchar acerca de los ensayos clínicos de la B17 y la forma en que elimina las células cancerosas, otra cosa totalmente diferente es cuando la gente de la vida real reales se han curado a sí mismos de cáncer y viven para hablar de ello.

Estas son personas que han luchado contra el sistema, han tomado el control de su destino y escucharon a sus propios cuerpos.

El Legado del Dr. Max Gerson

Yo no haría ningún servicio o justicia tratando de contar la historia completa del Dr. Max Gerson en este artículo en particular.

Pero lo que voy a decir es que su legado continúa a través de su hija, Charlotte Gerson en San Diego. La ubicación de San Diego actúa como un centro informativo.

El centro de tratamiento contra el cáncer se encuentra en,

• Tijuana, México
• Budapest, Hungría,

...debido a las leyes de los Estados Unidos sobre el tratamiento del cáncer. 

Incluso si usted no está 100% por ciento convencido de que nada de esto tiene alguna validez, aún le debe a sí mismo conocer sobre El Instituto Gerson y lo que el Dr. Max Gerson estaba haciendo para pacientes con cáncer antes de ser marginado, despojado de su licencia médica y emboscado.

Semillas secas de albaricoque

Vía: JIANG Hongyan | Shutterstock

Siendo Proactivos en nuestra lucha contra contraer el cáncer 

La mejor medicina es la medicina preventiva.

Yo no tengo que leer una larga lista de estadísticas. Si usted es un estadounidense, alimentándose con la dieta americana estándar o incluso un inmigrante que ha aceptado la dieta estándar de la sociedad actual, si se ejercita muy poco y participa en otras opciones corporales perjudiciales, entonces el cáncer está en carrera siguiéndolo a usted: eso es un hecho estadístico.

Hay algunos casos en los que no importa lo que haga, el cáncer lo encuentra a usted. Incluso si este es el caso, no es ninguna excusa para no tomar la iniciativa y hacer un comienzo temprano de deshacerse de la más mínima posibilidad de contraer cáncer en cualquier forma.

Tan poderosa como la vitamina B17, también hay muchos otros alimentos naturales que han demostrado ser útiles para prevenir el cáncer.

El consumo de,

semilla negra (Nigella sativa), gel de aloe, jugo de aloe, jengibre, chía, comino, linaza, grandes cantidades de frutas y verduras crudas, cúrcuma, bayas del goji, alimentos de setas (botón blanco, shitake, etc.), acelgas, chiles pimientos, espirulina, pasto de trigo (wheatgrass), y zumaque,

...son todos beneficiosos - como es el ayuno periódico regular.

Muchas otras especias y alimentos a base de plantas han demostrado ser útiles en la lucha para mantener el cáncer a raya.

Comer es una cosa, cómo vivimos y pensamos es otra. Medite diariamente. No fume cigarrillos.

Lo único que realmente tenemos en este mundo es el momento presente. En este momento presente, aprendamos acerca de tratamientos naturales suprimidos, no sólo para dolencias relacionadas con el cáncer, sino para muchas otras enfermedades también.

¿Por qué la nutrición no es enseñada constantemente en la escuela de medicina? Es algo en que pensar. Nunca es demasiado tarde para cambiar. No es demasiado tarde para tomar el poder de nuevo. 

Es acerca de su salud...